Premessa
Gli eventi avversi dovuti ad errori in corso di
“terapia farmacologia” (di seguito
riportata come “terapia”) sono la causa di danno più
frequente nei pazienti ospedalizzati; possono verificarsi durante tutto il
processo di gestione del farmaco e pertanto ai fini della prevenzione si deve
prendere in considerazione l’intero sistema di gestione delle terapie (1).
Questi eventi, prevenibili ed evitabili, vanno
differenziati dalle reazioni avverse ai farmaci (Adverse Drug Reaction - ADR), legate al
farmaco stesso e che vengono rilevate e valutate mediantele attività di
farmacovigilanza nazionali, regionali ed aziendali.
Studi condotti a livello internazionale riportano che
le cause degli errori in terapia sono multifattoriali e coinvolgono differenti
operatori sanitari, ciascuno dei quali interagisce a vari livelli nel processo
di gestione del farmaco. In considerazione di ciò, tutti gli operatori coinvoltisono chiamati a
prestare attenzione ai possibili errori derivanti da un uso non corretto dei
farmaci, poiché questi errori, se opportunamente monitorati e valutati, possono essere evitati.
In uno
studio condotto nel Regno Unito nel 2000, più della metà degli eventi registrati è
dovuta ad errori legati ad
